In eigener Sache
Verfasst: 28. September 2006, 11:04
Nachdem ich mitbekommen habe, dass im CFS-Board Lügen, Verleumdungen und Unterstellungen über mich und das Forum hier geschrieben werden, will ich mich hier dazu äußern.
Jeder der im anderen Forum User war, weiß warum dieses Forum hier entstanden ist. Es war aus der Not der Situation, weil die Administration dort völlig willkürlich handelte. Ich muss wohl nicht alles aufzählen, was da ablief, ich denke jeder kann sich noch gut erinnern.
Da für mich persönlich klar war, dass ich in seiner solchen Atmosphäre der Unterdrückung nicht länger bleiben will, äußerte ich den Wunsch nach einem eigenen Forum meinem Sohn gegenüber. Als Mann der Tat überraschte er mich einige Stunden später mit dem heutigen Forum. Wir bastelten noch einige Stunden daran herum und noch am selben Tag konnte es dann eingestellt werden.
Die Freude bei allen Neuankömmlingen war groß! Das hat auch mir gut getan, wusste ich doch nun das Richtige getan zu haben. Mein Sohn hat Zeit, Kraft und Geld in diese Sache investiert, so freute mich das herzliche Danke von euch allen.
Ich möchte es noch einmal deutlich sagen:
Das ist nicht mein Forum, sondern wir wollen diesen Ort zur Verfügung stellen, damit CFS-Kranke sich austauschen können.
Wie das nun genutzt wird, kommt auf jeden einzelnen User an.
Gruß Lucy
Jeder der im anderen Forum User war, weiß warum dieses Forum hier entstanden ist. Es war aus der Not der Situation, weil die Administration dort völlig willkürlich handelte. Ich muss wohl nicht alles aufzählen, was da ablief, ich denke jeder kann sich noch gut erinnern.
Da für mich persönlich klar war, dass ich in seiner solchen Atmosphäre der Unterdrückung nicht länger bleiben will, äußerte ich den Wunsch nach einem eigenen Forum meinem Sohn gegenüber. Als Mann der Tat überraschte er mich einige Stunden später mit dem heutigen Forum. Wir bastelten noch einige Stunden daran herum und noch am selben Tag konnte es dann eingestellt werden.
Die Freude bei allen Neuankömmlingen war groß! Das hat auch mir gut getan, wusste ich doch nun das Richtige getan zu haben. Mein Sohn hat Zeit, Kraft und Geld in diese Sache investiert, so freute mich das herzliche Danke von euch allen.
Ich möchte es noch einmal deutlich sagen:
Das ist nicht mein Forum, sondern wir wollen diesen Ort zur Verfügung stellen, damit CFS-Kranke sich austauschen können.
Wie das nun genutzt wird, kommt auf jeden einzelnen User an.
Gruß Lucy